D´Genes organiza el II Congreso sobre Epilepsia tendrá lugar el 19 de diciembre de manera on line
Los interesados pueden ponerse en contacto con D´Genes a través del correo electrónico epilepsia@dgenes.es o en el tlf 675 94 38 30.
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, han organizado el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, que tendrá lugar el próximo 19 de diciembre de manera on line de 10:00 a 14:00 horas.
El congreso cuenta con la colaboración de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), el Hospital de Molina, el Servicio Murciano Salud, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Escuela de Salud de la Región de Murcia, la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER), y el Plan Integral de Enfermedades Raras de la Región de Murcia.
El evento ha sido presentado hoy por el presidente de D´Genes, FEDER y ALIBER, Juan Carrión Tudela; la alcaldesa de Molina de Segura, Esther Clavero Mira; el Concejal de Deporte y Salud, Miguel Ángel Cantero García; y la madre de un niño con epilepsia, Isabel María Miñano, representante de familias del grupo de trabajo D´Genes Epilepsia.
El objetivo de esta acción formativa es el abordaje multidisciplinar de la epilepsia y está destinada a pacientes, familiares, profesionales, estudiantes y personas interesadas en las enfermedades raras y/o epilepsia. Durante la misma se hablará, entre otras cuestiones, de epilepsia y deporte, e intervención cognitiva en epilepsia y descripción del estudio EpiCog, desarrollado por Impulso Cognitivo. Asimismo, se dará a conocer, por parte de uno de sus promotores, el Mjn-SERAS, producto sanitario que lanza una señal de aviso cuando el riesgo de epilepsia es elevado; y se presentarán experiencias con pacientes en el Hospital Santa Lucía de Cartagena con la app “Epico”.
La participación será gratuita aunque es imprescindible rellenar el siguiente formulario: https://forms.gle/1ArgdRrWW8BD6c776. Días antes de la celebración del congreso se enviará a los inscritos por correo electrónico el enlace para conectarse al mismo el día 19 de diciembre.
Los interesados en recibir más información pueden ponerse en contacto con la asociación a través del correo electrónico epilepsia@dgenes.es o el número de teléfono 675 94 38 30.
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